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蓝白斑筛选x-gal和iptg浓度用多大的 x-gal为什么用dmf配不用dmso

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蓝白斑筛选x-gal和iptg浓度用多大的 x-gal为什么用dmf配不用dmso xgal工作浓度蓝白斑筛选是一种基因工程常用的细菌重组质粒的筛选方法。 野生型大肠杆菌(EColi)产生的β-半乳糖苷酶可以将无色化合物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)切割成半乳糖和深蓝色的物质5-溴-4-靛蓝。

X-Gal的使用方法首先把X-gal配制成20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液(-20℃避光保存),然后在100 ml的琼脂培养基中,加入200 μl的上述溶液、100 μl的IPTG(24 mg/ml)和100 μl的Amp(100 mg/ml),制作成X-gal、IPTG、Amp平板培养基。当DNA片段插入至pUC系列

诱导式IPTG的浓度应该好多?要试验确定吗一、需要做实验确定,诱导时IPTG的浓度一般情况是1mg/ml,不过有的蛋白有时不需要这么高的浓度。 二、可以做一个梯度诱导,一般在菌浓OD600达到08-10的时候诱导。 三、培养两个小时候后,每隔一小时取样,大约在3-5小时的时候蛋白表达达到最

X-gal如何稀释X-gal如何稀释只是信息显示不完整罢了 18X-gal (gal也有全年龄版)

X-Gal的基本信息分子式为C14H15BrClNO6,分子量为40863,CAS Number 7240-90-6。中文名称:5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷。X–gal是β–半乳糖苷酶(β–galactosidase)的底物,水解后呈蓝色。基于这个特点,pUC系列载体DNA(或其他带有lacZ基因载体DNA)以lacZ

怎么配置x-gal怎么配置x-gal用的!还是用PS2玩比较好! 要是最终幻想7或者8的话就没有什么问题!这两个游戏只是在当时的PS时期感觉相当华丽配置也不应该底的样子!其实现在的机器基本都能跑起来!放心玩就可以了!而且这两个游戏都可以玩到中文版了(应该是的)

x-gal染色液为什么会变浑浊x-gal染色液被氧化和变质分解,就会出现蓝色的浑浊色,是分解物色,说明容易开始失效了。

x-gal为什么用dmf配不用dmsoPA6用甲酸、苯酚可以溶解。 PA6又名尼龙6,是半透明或不透明乳白色粒子,具有热塑性、轻质、韧性好、耐化学品和耐久性好等特性,一般用于汽车零部件、机械部件、电子电器产品、工程配件等产品。 PA6的化学物理特性和PA66很相似,然而,它的熔点。

蓝白斑筛选x-gal和iptg浓度用多大的蓝白斑筛选是一种基因工程常用的细菌重组质粒的筛选方法。 野生型大肠杆菌(EColi)产生的β-半乳糖苷酶可以将无色化合物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)切割成半乳糖和深蓝色的物质5-溴-4-靛蓝。

X-gal和IPTG,什么时候加到培养基里好一般是配好的amp+LB板,涂板的时候把x-gal 40ul(20mg/ml),IPTG 4ul(200mg/ml)加入到菌液里,然后混匀涂板。也可以先涂到板上在涂菌。 配培养基的时候,一般不直接加x-gal,IPTG,确实存在浪费问题,因为菌只在平板表面长。

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